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服务内容

根据突变需求,向目的片段中引入任何可能的DNA变异,包括一段碱基的添加、删除和替换等。

服务流程

1)首先对原始质粒进行测序反应,以验证质粒和提供的原始序列是否一致

2)设计合成变异导入引物和对应的PCR用引物,进行PCR扩增

3)对PCR产物进行末端平滑和5'末端磷酸化反应,然后进行自身连接反应

4)将连接产物转化大肠杆菌,挑选转化子进行测序鉴定

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